Генетические исследования
В приведенной таблице указаны ориентировочные цены за генетические исследования, окончательную цену при расчете определяет администратор медицинского центра в соответствии с актуальным прайсом и с учетом фактически оказанных услуг.
Неинвазивная пренатальная диагностика хромосомных нарушений плода по крови матери (данные услуги оказываются Исполнителем с привлечением третьих лиц)
Код номенклатуры | Название исследования | Количество участников (объектов), степень родства | Исследуемый материал | Цена, руб. | Срок выполнения |
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола | 18000 | 18 раб. дней | ||
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 21000 | 18 раб. дней | ||
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 24000 | 18 раб. дней | ||
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 13, 16 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 27000 | 18 раб. дней | ||
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 30000 | 18 раб. дней | ||
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) | 30000 | 12 раб. дней | ||
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 30000 | 12 раб. дней | ||
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 35000 | 12 раб. дней | ||
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 39000 | 12 раб. дней | ||
А27.20.001 | НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 52000 | 12 раб. дней |
Скрининг на носительство генетических заболеваний
Код номенклатуры | Название исследования | Количество участников (объектов), степень родства | Исследуемый материал | Цена, руб. | Срок выполнения |
А27.05.063 | Карьер-скрининг на носительство наиболее распространенных моногенных заболеваний "Стандарт" (26 заболеваний, 24 гена, 2825 мутаций + SMN1 и FMR1) | 24000 | 40 раб дней | ||
А27.05.063.001 | Карьер-скрининг на носительство наиболее распространенных моногенных заболеваний "Стандарт2" (26 заболеваний, 24 гена, 2825 мутаций + SMN1 и FMR1) | 45000 | 40 раб дней | ||
А27.05.065 | Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима" (до 570 заболеваний, 455 генов у мужчин, 519 генов у женщин, более 20000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, FXN, DMD, FMR1, F8) | 50000 | 35 раб дней | ||
А27.05.065.001 | Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима2" (до 570 заболеваний, 455 генов у мужчин, 519 генов у женщин, более 20000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, FXN, DMD, FMR1, F8) | 90000 | 35 раб дней | ||
А27.05.066 | Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум" (более 2200 заболеваний, 1979 генов у мужчин, 2043 генов у женщин, более 50000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, FXN, DMD, FMR1, F8) | 62000 | 35 раб дней | ||
А27.05.066.001 | Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум2" (более 2200 заболеваний, 1979 генов у мужчин, 2043 генов у женщин, более 50000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, FXN, DMD, FMR1, F8) | 113000 | 35 раб дней | ||
А27.05.064 | Скрининг на носительство моногенных мутаций в одном выбранном гене или связанных с развитием одного заболевания "ONE" | 41000 | 35 раб дней | ||
А27.05.069.001 | "Скрининг на носительство моногенных заболеваний для доноров гамет (до 75 заболеваний, 7 генов у мужчин, 71 ген у женщин, включая 64 х-сцепленных, 3800 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, DMD, FMR1, F8" | 41000 | 35 раб дней |
Определение пола плода
Код номенклатуры | Название исследования | Исследуемый материал | Цена, руб. | Срок выполнения | |
А27.20.001 | Определение пола плода 97% | Венозная кровь | 9000 | 10 раб. дней | |
А27.20.001 | Определение пола плода 99% | Венозная кровь | 12000 | 10 раб. дней |
Определение резус-фактора плода
Код номенклатуры | Название исследования | Количество участников (объектов), степень родства | Исследуемый материал | Цена, руб. | Срок выполнения |
- | ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА по крови матери при доставке крови в лабораторию в течение 7 дней | Венозная кровь | 11500 | 9 раб. дней |
А-1 Установление отцовства и материнства
Код номенклатуры | Название исследования | Количество участников (объектов), степень родства | Исследуемый материал | Цена, руб. | Срок выполнения |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение. | 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок | Стандартный образец | 8500 | 7 раб. дней |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение. | 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок | Стандартный образец | 10000 | 7 раб. дней |
- | ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение. | 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 ребенок | Стандартный образец | 16000 | 3 раб. дней |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение. | 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок | Стандартный образец | 16000 | 9 раб. дней |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение. | 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок | Стандартный образец | 16000 | 9 раб. дней |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Стандартное заключение. | 2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья | Стандартный образец | 12000 | 10 раб. дней |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Стандартное заключение. | 2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу | Стандартный образец | 12000 | 10 раб. дней |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. Развернутое заключение. | 2 участника: определяется родство (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, родным(-ой) дядей/тетей - племянником/племянницей (авункулярный тест), родными/сводными братьями/сестрами (полно- и полусиблинговый), близнецовый тест. | Стандартный образец | 19000 | 12 раб. дней |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Развернутое заключение. | 2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья | Стандартный образец | 15000 | 12 раб. дней |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Развернутое заключение. | 2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу | Стандартный образец | 15000 | 12 раб. дней |
- | ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК. Развернутое заключение. | 2 участника | Стандартный образец | 28000 | 30 раб. дней |
- | ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ с идентификацией личности, 25 маркеров. Стандартное заключение | 1 участник | Стандартный образец | 8000 | 10 раб.дней |
- | СРОЧНОЕ ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ с идентификацией личности, 25 маркеров. Стандартное заключение | 1 участник | Стандартный образец | 10000 | 5 раб.дней |
- | Выдача дубликата заключения по стандартному исследованию | 400 | 3 раб. дня |
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза
Код номенклатуры | Название исследования | Количество участников (объектов), степень родства | Исследуемый материал | Цена, руб. | Срок выполнения |
- | СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров | 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок | Стандартный образец | 16000 | 9 раб. дней |
- | СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров | 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель , 1 ребенок | Стандартный образец | 16000 | 9 раб. дней |
- | СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ ДРУГИХ ВИДОВ РОДСТВА. В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. | 2 участника: определяется родство (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой внуком/внучкой, родным(ой) дядей/ тетей/племянником племянницей (авункулярный тест), родными/сводными братьями/сестрами (полно и полусиблинговый), близнецовый тест. | Стандартный образец | 19000 | 11 раб. Дней |
- | СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y хромосомы | 2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя — племянник, родные/сводные по отцу братья | Стандартный образец | 15000 | 11 раб. дней |
- | СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА, исследование Х-хромосомы | 2 участника: бабушка по линии отца - внучка, сводные сестры по отцу | Стандартный образец | 15000 | 11 раб. дней |
- | СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование миттохондриальной ДНК | 2 участника | Стандартный образец | 28000 | 29 раб. дней |
Дополнительные участники исследования (еще 1 предполагаемый или безусловный родственник, родитель, ребенок)
Код номенклатуры | Название исследования | Количество участников (объектов), степень родства | Исследуемый материал | Цена, руб. | Срок выполнения |
- | ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 25 маркеров | Стандартный образец | 3500 | ||
- | ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тест на родство «Универсальный» (дополнительный родственник, с которым должен быть рассчитан индекс родства, если это возможно, с учетом выбранного формата ранее проведенного исследования) | Стандартный образец | 7000 | ||
- | ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Y хромосомы | Стандартный образец | 5000 | ||
- | ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Х хромосомы | Стандартный образец | 5000 | ||
- | ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование мтДНК(только для услуг под кодом А-2.8, А- 2.16) | Стандартный образец | 12000 |
Дополнительные услуги
Код номенклатуры | Название исследования | Количество участников (объектов), степень родства | Исследуемый материал | Цена, руб. | Срок выполнения |
- | ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА | 1 объект | 1 нестандартный объект 1 типа | 4000 | 7 раб. дней |
- | ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА | 1 объект | 1 нестандартный объект 2 типа | 5000 | 7 раб. дней |
- | ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 3 ТИПА | 1 объект | 1 нестандартный объект 3 типа | 42000 | 20 раб. дней |