Генетические исследования

Генетические исследования


В приведенной таблице указаны ориентировочные цены за генетические исследования, окончательную цену при расчете определяет администратор медицинского центра в соответствии с актуальным прайсом и с учетом фактически оказанных услуг.

Неинвазивная пренатальная диагностика хромосомных нарушений плода по крови матери (данные услуги оказываются Исполнителем с привлечением третьих лиц)
Код номенклатуры Название исследования Количество участников (объектов), степень родства Исследуемый материал Цена, руб. Срок выполнения
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола 18000 18 раб. дней
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола 21000 18 раб. дней
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола 24000 18 раб. дней
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 13, 16 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола 27000 18 раб. дней
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола 30000 18 раб. дней
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) 30000 12 раб. дней
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола 30000 12 раб. дней
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола 35000 12 раб. дней
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола 39000 12 раб. дней
А27.20.001 НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола 52000 12 раб. дней
Скрининг на носительство генетических заболеваний
Код номенклатуры Название исследования Количество участников (объектов), степень родства Исследуемый материал Цена, руб. Срок выполнения
А27.05.063 Карьер-скрининг на носительство наиболее распространенных моногенных заболеваний "Стандарт" (26 заболеваний, 24 гена, 2825 мутаций + SMN1 и FMR1) 24000 40 раб дней
А27.05.063.001 Карьер-скрининг на носительство наиболее распространенных моногенных заболеваний "Стандарт2" (26 заболеваний, 24 гена, 2825 мутаций + SMN1 и FMR1) 45000 40 раб дней
А27.05.065 Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима" (до 570 заболеваний, 455 генов у мужчин, 519 генов у женщин, более 20000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, FXN, DMD, FMR1, F8) 50000 35 раб дней
А27.05.065.001 Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима2" (до 570 заболеваний, 455 генов у мужчин, 519 генов у женщин, более 20000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, FXN, DMD, FMR1, F8) 90000 35 раб дней
А27.05.066 Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум" (более 2200 заболеваний, 1979 генов у мужчин, 2043 генов у женщин, более 50000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, FXN, DMD, FMR1, F8) 62000 35 раб дней
А27.05.066.001 Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум2" (более 2200 заболеваний, 1979 генов у мужчин, 2043 генов у женщин, более 50000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, FXN, DMD, FMR1, F8) 113000 35 раб дней
А27.05.064 Скрининг на носительство моногенных мутаций в одном выбранном гене или связанных с развитием одного заболевания "ONE" 41000 35 раб дней
А27.05.069.001 "Скрининг на носительство моногенных заболеваний для доноров гамет (до 75 заболеваний, 7 генов у мужчин, 71 ген у женщин, включая 64 х-сцепленных, 3800 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, DMD, FMR1, F8"            41000 35 раб дней
Определение пола плода
Код номенклатуры Название исследования Исследуемый материал Цена, руб. Срок выполнения
А27.20.001 Определение пола плода 97% Венозная кровь 9000 10 раб. дней
А27.20.001 Определение пола плода 99% Венозная кровь 12000 10 раб. дней
Определение резус-фактора плода
Код номенклатуры Название исследования Количество участников (объектов), степень родства Исследуемый материал Цена, руб. Срок выполнения
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА по крови матери при доставке крови в лабораторию в течение 7 дней Венозная кровь 11500 9 раб. дней
А-1 Установление отцовства и материнства
Код номенклатуры Название исследования Количество участников (объектов), степень родства Исследуемый материал Цена, руб. Срок выполнения
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение. 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок Стандартный образец 8500 7 раб. дней
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение. 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок Стандартный образец 10000 7 раб. дней
- ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение. 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 ребенок Стандартный образец 16000 3 раб. дней
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение. 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок Стандартный образец 16000 9 раб. дней
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение. 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок Стандартный образец 16000 9 раб. дней
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Стандартное заключение. 2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья Стандартный образец 12000 10 раб. дней
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Стандартное заключение. 2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу Стандартный образец 12000 10 раб. дней
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. Развернутое заключение. 2 участника: определяется родство (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, родным(-ой) дядей/тетей - племянником/племянницей (авункулярный тест), родными/сводными братьями/сестрами (полно- и полусиблинговый), близнецовый тест. Стандартный образец 19000 12 раб. дней
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Развернутое заключение. 2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья Стандартный образец 15000 12 раб. дней
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Развернутое заключение. 2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу Стандартный образец 15000 12 раб. дней
- ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК. Развернутое заключение. 2 участника Стандартный образец 28000 30 раб. дней
- ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ с идентификацией личности, 25 маркеров. Стандартное заключение 1 участник Стандартный образец 8000 10 раб.дней
- СРОЧНОЕ ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ с идентификацией личности, 25 маркеров. Стандартное заключение 1 участник Стандартный образец 10000 5 раб.дней
- Выдача дубликата заключения по стандартному исследованию 400 3 раб. дня
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза
Код номенклатуры Название исследования Количество участников (объектов), степень родства Исследуемый материал Цена, руб. Срок выполнения
- СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок Стандартный образец 16000 9 раб. дней
- СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель , 1 ребенок Стандартный образец 16000 9 раб. дней
- СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ ДРУГИХ ВИДОВ РОДСТВА. В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. 2 участника: определяется родство (не далее 3 степени родства) между дедушкой/бабушкой внуком/внучкой, родным(ой) дядей/ тетей/племянником племянницей (авункулярный тест), родными/сводными братьями/сестрами (полно и полусиблинговый), близнецовый тест. Стандартный образец 19000 11 раб. Дней
- СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y хромосомы 2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя — племянник, родные/сводные по отцу братья Стандартный образец 15000 11 раб. дней
- СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА, исследование Х-хромосомы 2 участника: бабушка по линии отца - внучка, сводные сестры по отцу Стандартный образец 15000 11 раб. дней
- СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование миттохондриальной ДНК 2 участника Стандартный образец 28000 29 раб. дней
Дополнительные участники исследования (еще 1 предполагаемый или безусловный родственник, родитель, ребенок)
Код номенклатуры Название исследования Количество участников (объектов), степень родства Исследуемый материал Цена, руб. Срок выполнения
- ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 25 маркеров Стандартный образец 3500
- ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тест на родство «Универсальный» (дополнительный родственник, с которым должен быть рассчитан индекс родства, если это возможно, с учетом выбранного формата ранее проведенного исследования) Стандартный образец 7000
- ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Y хромосомы Стандартный образец 5000
- ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Х хромосомы Стандартный образец 5000
- ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование мтДНК(только для услуг под кодом А-2.8, А- 2.16) Стандартный образец 12000
Дополнительные услуги
Код номенклатуры Название исследования Количество участников (объектов), степень родства Исследуемый материал Цена, руб. Срок выполнения
- ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА 1 объект 1 нестандартный объект 1 типа 4000 7 раб. дней
- ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА 1 объект 1 нестандартный объект 2 типа 5000 7 раб. дней
- ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 3 ТИПА 1 объект 1 нестандартный объект 3 типа 42000 20 раб. дней